Sub Skin Cross Linked Hyaluronic Acid Dermal Filler
ส่วนผสม:กรดไฮยาลูโรนิก 24 มก./มล.
สเปค:1 มล. 2 มล. 3 มล. 5 มล. 10 มล. 20 มล. 50 มล
ห่อ:เข็มฉีดยา
การใช้งานที่แนะนํา:1-3 ชิ้น ห่างกัน 12 เดือน
พื้นที่ใช้งาน:หน้าอก ก้น และส่วนอื่นๆ ของร่างกายที่เต็มไปด้วยรูปร่าง
การแนะนําสินค้า:
ชุดเจลกรดโซเดียมไฮยาลูโรนิกแบบเชื่อมขวางตอบสนองความต้องการหลายมิติของใบหน้าผ่านการออกแบบที่แตกต่าง: ผลิตภัณฑ์เดี่ยวบรรลุรูปร่างที่เป็นธรรมชาติพร้อมการรวมเนื้อเยื่อที่ยอดเยี่ยม ผลิตภัณฑ์คู่แสดงการสนับสนุนที่แข็งแกร่งด้วยแรงขับต่ํา พื้นผิวที่นุ่มนวลที่สร้างขึ้นโดยเทคโนโลยีไมโครครอสลิงค์เชี่ยวชาญในการซ่อมแซมเมล็ดพืชตื้น และระดับการเชื่อมขวางที่ต่ํากว่าและโมดูลัสยืดหยุ่นช่วยลดความเสี่ยงของการก่อตัวของปิโกได้อย่างมีนัยสําคัญเมื่อเทียบกับเข็มตุ๊กตา การเปรียบเทียบแบรนด์ต่างประเทศ ประสิทธิภาพในระยะยาวมีความโดดเด่นมากขึ้นt.
แสดงสินค้า:
รายละเอียดสินค้า:
ประเภท |
ผิวย่อย |
ส่วนผสม |
ฟิลเลอร์ผิวหนังกรดไฮยาลูโรนิกแบบเชื่อมโยงขวาง |
สเปค |
1 มล. 2 มล. 3 มล. 5 มล. 10 มล. 20 มล. 50 มล |
ครอสลิงค์ |
การเชื่อมโยงข้ามเคมี BDDE |
เนื้อ |
เจล |
ความยืดหยุ่น |
550 Pa-700 Pa |
ความหนืด |
180 Pa-280 Pa |
ขนาดอนุภาคเฉลี่ย |
450μm-650μm |
เนื้อหาที่มีประสิทธิภาพ |
24 มก./มล. |
ข้าม สารตกค้างของตัวเชื่อมโยง |
ไม่หรือ≤0.5ug/g |
โปรตีนตกค้าง |
≤20μg/g |
ปริมาณเอนโดท็อกซิน |
<0.5EU/mL |
ระดับบวม |
20-35 |
แรงอัด |
20N-30N |
พื้นที่ใช้งาน |
หน้าอก ก้น และส่วนอื่นๆ ของร่างกายที่เต็มไปด้วยรูปร่าง |
ห่อ |
เข็มฉีดยา |
สโตอาร์จ |
อุณหภูมิห้อง (1-25ºC) ที่เย็นและแห้ง |
แนะ นำ |
1-3 ชิ้น (แตกต่างกันไปตามแต่ละบุคคล |
ช่วงเวลาที่แนะนํา |
12 เดือน |
แพคเกจสินค้า:
ความคิดเห็นของลูกค้า:
ข้อดีของวัตถุดิบ:
1. การเชื่อมโยงข้ามช่วยเพิ่มความสามารถของ HA สําหรับนีโอคอลลาเจนซิสโดยให้การกระตุ้นทางกลเป็นเวลานานกับไฟโบรบลาสต์ผิวหนัง
2. สูตรจักษุวิทยาที่ใช้ CLHA ทําให้สามารถกักเก็บพื้นผิวตาได้นานขึ้นเมื่อเทียบกับโซลูชัน HA เชิงเส้น
กระบวนการพัฒนา:
แนะนํา บริษัท :
Jinan Grandwill Medical Technology เชี่ยวชาญด้านเทคโนโลยีรากฟันเทียมขั้นสูงตั้งแต่ปี 2014 ดําเนินการวิทยาเขตอุปกรณ์ทางการแพทย์แบบบูรณาการแห่งแรกของจีนโดยมี:
4 ห้องปลอดเชื้อ ISO Class 5
อุโมงค์ฆ่าเชื้อแรงดันสูง
ระบบบรรจุขวด Xiling
การจัดการคุณภาพที่ผ่านการตรวจสอบโดย FDA
พอร์ตโฟลิโอสิทธิบัตร 11 รายการของเรารองรับการผลิตผงห้ามเลือดที่มีเครื่องหมาย CE และอุปกรณ์ Class II/III พร้อมการตรวจสอบสารตกค้างแบบเรียลไทม์เพื่อให้มั่นใจ <0.01ppm BDDE levels.