กรดไฮยาลูโรนิกที่เชื่อมโยงกัน
วัตถุดิบ:กรดไฮยาลูโรนิก 20 มก./มล., B12
ข้อมูลจำเพาะ:1ml
บรรจุุภัณฑ์:เข็มฉีดยา
การใช้งานที่แนะนำ:1-3 ชิ้นห่างกัน 12 เดือน
พื้นที่แอปพลิเคชัน:ริมฝีปาก
แนะนำผลิตภัณฑ์:
ผ่านการดำเนินการตามเทคโนโลยีการทำให้บริสุทธิ์ที่ได้รับสิทธิบัตรและอุปกรณ์ขั้นสูงเราไม่เพียง แต่ให้แน่ใจว่าคุณภาพของผลิตภัณฑ์พรีเมี่ยม แต่ยังลดต้นทุนการผลิตอย่างมีประสิทธิภาพสนับสนุนความปลอดภัยสูงด้วย BDDE, เอนโดท็อกซินและระดับโปรตีนตกค้างที่เกินมาตรฐานอุตสาหกรรม การฉีดและส่วนประกอบยาชาแบบบูรณาการช่วยลดความรู้สึกไม่สบายอย่างมีนัยสำคัญโดยเจลแบ่งออกเป็นประเภทเดี่ยวและสองชั้นขึ้นอยู่กับวิธีการประมวลผลและแบ่งออกเป็นห้าระดับการฉีด-ผิวหนังผิวหนังลึก, เดอร์ม, ดีและไมโครข้ามลิงค์
การแสดงผลผลิตภัณฑ์:
รายละเอียดผลิตภัณฑ์:
พิมพ์ |
ลิปฟิลเลอร์ |
วัตถุดิบ |
Cross Linked Hyaluronic Acid Dermal Filler, B12 |
ข้อมูลจำเพาะ |
1ml |
ครอสลิงค์ |
BDDE Chemical Cross Link |
พื้นผิว |
เจล |
ความยืดหยุ่น |
50 PA-200 PA |
ความหนืด |
20 PA-40 PA |
ขนาดอนุภาคเฉลี่ย |
150μm-350μm |
เนื้อหาที่มีประสิทธิภาพ |
20 มก./มล. |
ข้ามlinker cluse |
ไม่or≤0.5ug/g |
โปรตีนตกค้าง |
≤20μg/g |
เนื้อหา endotoxin |
<0.5eu/ml |
ระดับบวม |
40-60 |
แรงอัด |
15n-22n |
พื้นที่แอปพลิเคชัน |
ริมฝีปาก |
บรรจุุภัณฑ์ |
เข็มฉีดยา |
สระว่ายน้ำ |
อุณหภูมิห้อง (1-25ºC) สถานที่เย็นและแห้ง |
ที่แนะนำ |
1-3 ชิ้น (แตกต่างกันไปตามแต่ละบุคคล |
ช่วงเวลาที่แนะนำ |
12 เดือน |
แพ็คเกจผลิตภัณฑ์:
ข้อได้เปรียบของผลิตภัณฑ์:
ความคิดเห็นของลูกค้า:
ข้อดีของวัตถุดิบ:
1. ผลกระทบที่ยาวนานของกรดไฮยาลูโรนิกข้ามการเชื่อมโยงทำให้ผู้ป่วยได้รับผลลัพธ์ที่ยั่งยืนและคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น
2. ธรรมชาติที่ย้อนกลับได้ของการรักษากรดไฮยาลูโรนิกข้ามการเชื่อมโยงทำให้ผู้ป่วยมีความอุ่นใจและควบคุมผลลัพธ์ด้านสุนทรียภาพของพวกเขา
3. การวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่องในด้านกรดไฮยาลูโรนิกข้ามการเชื่อมโยงข้ามสัญญาว่าจะนำการรักษาที่เป็นนวัตกรรมและมีประสิทธิภาพมากขึ้นในอนาคต
กระบวนการพัฒนา:
การแนะนำ บริษัท :
HA ที่ฉีดได้เป็นฟิลเลอร์ชั่วคราวที่ฟื้นฟูโครงสร้างใบหน้าและความนุ่มนวล กรดไฮยาลูโรนิกพบได้ตามธรรมชาติในร่างกายช่วยให้ผิวชุ่มชื้นและอวบอ้วน เมื่อความชราลดลงสารนี้การรักษา HA สามารถฟื้นฟูลักษณะที่ปรากฏของผิวได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ นิยามความปลอดภัยทางการแพทย์ใหม่ตั้งแต่ปี 2014ปู่ย่าตายายดำเนินการคอมเพล็กซ์การผลิตที่ทันสมัย 5,000 ตารางเมตร ด้วยสายการผลิต 6 สาย, สิทธิบัตร 11 รายการและการปฏิบัติตาม FDA/CE เราผลิตอุปกรณ์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อและวัสดุชีวภาพจาก BDDE ตกค้าง กระบวนการที่ได้รับการรับรองจาก GMP ของเราและการลงทะเบียน Class II/III เน้นย้ำถึงความมุ่งมั่นของเราต่อความน่าเชื่อถือทางคลินิก
อุปกรณ์โรงงาน:









